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肿瘤基因检测泛实体瘤

哈尔滨泛实体瘤组织188基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

5850元

适用人群

泛实体瘤188基因检测,覆盖SNV/INDEL/CNV/FUSION四种突变类型,为靶向、免疫、化疗及遗传评估提供精准决策依据。

适用人群

  • 原发灶不明(CUP)患者,需通过分子指纹定位潜在原发瘤种并指导治疗
  • 罕见瘤种(如肉瘤、神经内分泌瘤)缺乏专属Panel,用此检测全面评估
  • 多原发肿瘤患者,需一次性明确各病灶的驱动基因与治疗优先级
  • 一线靶向治疗耐药后,寻找耐药机制如EGFR T790M、MET扩增等
  • 晚期患者体能差无法组织活检,可用液体活检无创获取分子信息
  • 经济预算有限但需要全面分子谱,比600+基因大Panel更经济实用

检测内容

本检测基于高通量测序(NGS)技术,同时检测188个实体瘤相关基因的全部外显子及部分内含子区域,覆盖SNV、INDEL、CNV、FUSION四种突变类型。基因列表包括约40个驱动基因(如EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、HER2、MET),约30个抑癌基因(如TP53、RB1、PTEN、APC),约15个HRR同源重组修复基因(BRCA1/2、PALB2、ATM),约5个MMR错配修复基因(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2),以及信号通路、染色质重塑等其他类别。能发现已知靶向药的可用靶点、免疫治疗标志物(MSI状态、MMR缺陷)、PARP抑制剂适用性(HRR突变)及化疗敏感性相关变异。不能发现非188基因覆盖的罕见融合、甲基化异常、基因表达水平变化,也不能替代影像学或病理诊断。

检测流程

样本类型灵活:优先送组织切片或蜡块,也可采外周血10-20mL(专用游离DNA管)进行液体活检。无需空腹,无创采血即可。在哈尔滨本地可联系护士上门采样,外地支持冷链邮寄样本盒,全程密封包装,样本稳定保存72小时。从样本签收到出具报告通常2-3周。

准确性说明

检测采用白细胞对照,有效过滤克隆性造血(CHIP)干扰,确保体细胞突变准确性。组织检测灵敏度>99%,特异性>99%;液体活检在晚期高肿瘤负荷患者中灵敏度良好,但早期或低负荷患者可能漏检,CNV及融合检测灵敏度有限。阴性结果同样具有临床价值:可明确无可用靶向药,避免盲目试药及副作用;若HRR、MMR、MSI均为阴性,提示免疫及PARP抑制剂获益有限,应优先考虑标准化疗。阳性结果则直接匹配已获批靶向药或临床试验入组。结果需经临床医生结合影像、病理综合解读。

详细流程

  1. 咨询:临床医生评估患者病情,确定检测必要性及样本类型
  2. 下单:在哈尔滨指定服务中心或线上平台完成预约与支付
  3. 采样:组织样本由病理科切取,液体活检由护士采血
  4. 送检:样本装入专用冷链盒,快递至实验室(哈尔滨本地1-2日达)
  5. 质检:实验室抽提核酸,评估DNA浓度、纯度及完整性
  6. 测序:构建文库后上机高通量测序,覆盖深度>500×
  7. 分析:生物信息学比对解读,经双人审核出具临床报告
  8. 交付:报告电子版推送至医生及患者,提供一对一结果解读

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我亲戚是黑色素瘤晚期,之前用过免疫药效果不好,做这个188基因检测能找原因吗?
可以。本检测包含MSI、MMR和HRR状态评估。若结果为MSS(微卫星稳定型)+ MMR完整,提示免疫单药效果可能有限。同时覆盖BRAF、NRAS等黑色素瘤驱动基因,以及约188个基因的SNV/INDEL/CNV/FUSION,可帮助寻找耐药机制和替代方案。
我在哈尔滨,这个检测用的样本是组织还是血液?对样本有什么特殊要求?
本检测支持组织/蜡块和血液(液体活检)两种样本类型。原报告样例就是使用血浆+白细胞进行液体活检。血液样本要求10-20 mL EDTA或专用游离DNA管,需冷藏/冷链运输,并分离白细胞作对照。组织样本则需为石蜡包埋块或新鲜组织。具体送样前请咨询当地采样点,确保样本质量和运输条件符合要求。
我和父亲都有癌症史,这个检测能看出遗传风险吗?
可以,本检测包括胚系突变评估。报告会列出检出的胚系变异,并标注是否为“致病/可能致病”。例如本样例中“胚系1个,致病0个”,说明检出一个意义不明确的变异,不增加遗传风险。如果检出致病性胚系突变(如BRCA1/2),则提示您或家人有遗传性肿瘤综合征风险,建议遗传咨询。
我在哈尔滨,报告中写了HRR阴性,是不是以后都不能用PARP抑制剂了?
本报告提示HRR阴性,意味着该患者使用PARP抑制剂的获益可能性较低。但需注意,液体活检对HRR基因的检测灵敏度有限,尤其是CNV类突变可能漏检。若临床仍考虑PARP抑制剂,建议与主治医生商量是否用组织样本复测,或参考其他临床指标综合判断。
如果检测失败或样本不合格怎么办?
样本接收后我们会进行质量评估,若因样本量不足、溶血等原因导致检测失败,会第一时间通知您并免费安排重新采样。液体活检对肿瘤负荷有一定要求,若结果阴性但临床高度怀疑有靶点,我们建议您考虑组织活检复测以获取更全面的信息。

注意事项

  • 组织样本需保证肿瘤细胞含量≥20%,否则可能影响检出率
  • 液体活检前4周内未接受化疗或放疗,避免假阴性
  • 检测结果仅反映送检样本的分子特征,不能完全代表全身肿瘤异质性
  • 胚系突变(遗传易感性)仅报告明确致病/可能致病位点,VOUS不展开
  • 阴性结果不能完全排除靶向机会,必要时可考虑组织复测或更全面Panel
  • 本检测不用于肿瘤早筛或复发监测,仅用于已确诊患者的治疗决策
  • 检测周期2-3周,加急服务需额外沟通
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分5.0)

林** 已验证 术前检测

之前也咨询过几家机构,最后还是选了万核的188基因检测。主要是对比下来,他们出报告的速度确实快不少,一周左右就拿到了,没怎么耽误时间。报告内容挺详细的,而且解读医生很耐心,把几个关键的突变和用药建议讲得明明白白,不像有的地方就给一堆数据自己看。整体感受比较省心,物有所值。

机构回复

感谢您的信任与选择。我们专注于提供快速、精准且可操作的基因检测报告,并配有专业的遗传咨询解读服务,旨在为临床决策提供有力支持。您的肯定是对我们团队最大的鼓励,我们会继续努力。

2026-05-159人觉得有用
彭** 已验证 靶向用药参考

为了给胃癌晚期的爸爸找治疗方案,做了这个检测。价格上,比那些动辄两三万的全外显子测序亲民多了,重点又很突出。报告不光列出了可用药,还提示了哪些药可能无效,避免了试错浪费钱和时间。对于我们这种普通家庭,这种精准的性价比太关键了。

机构回复

完全理解您对治疗效益与花费的考量。我们的产品设计正是希望聚焦临床最相关的靶点,提供高性价比的解决方案,最大化帮助家庭制定经济有效的治疗策略。祝您父亲治疗有效!

2026-05-0947人觉得有用
漕** 已验证 术后复查

我是乳腺癌术后,想评估复发风险和后续用药。报告出来很快,大概8天。内容非常专业,但我一个外行看有点吃力,尤其是那些基因通路图。好在有线上解读服务,专家花了半小时给我讲明白了,这点太重要了。

机构回复

感谢您的反馈!我们理解基因报告对非专业人士可能存在理解门槛。因此我们特别配备了专业的遗传咨询师提供免费报告解读,确保每一位用户都能清晰理解报告内容及其临床意义。

2026-05-1253人觉得有用
郑** 已验证 化疗前检测

给家里人咨询,打了三次电话,每次接待的顾问态度都特别好,信息记录连贯,不用我反复重复情况。这种服务细节让人感觉很专业、很靠谱,最终决定在你们这做检测。

机构回复

感谢您注意到我们的服务细节!完善的客户档案系统和团队协作,正是为了提供连贯、高效的服务体验。感谢您的选择与信赖!

2026-05-0727人觉得有用
郭** 已验证 乳腺癌术后

给家人做的检测,最看重准确性和速度。这次体验很好,流程规范,报告准时。关键是,后来我们拿报告去北京上海问诊,那边的专家对这份报告的检测结果和解读都没有异议,直接作为了会诊依据。这让我们觉得当初的选择很正确。

机构回复

感谢您的分享。获得国内顶尖医疗中心的认可,是对我们检测质量与规范性的最高褒奖。我们会坚持高标准,确保每一位用户的报告都经得起最严格的检验。

2026-04-248人觉得有用

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